[1]
Melchior, S.C. e Waissmann, W. 2019. Regulação de dispositivos médicos: vigilância pós-mercado como estratégia de gerenciamento de riscos. Vigil Sanit Debate, Rio de Janeiro. 7, 4 (nov. 2019), 67–76. DOI:https://doi.org/10.22239/2317-269X.01359.