Regulamentações, características e viabilidade da partição dos medicamentos sólidos orais segundo a legislação brasileira vigente

Vigil Sanit Debate, Rio de Janeiro, 2023, v.11: e02175 | Publicado em: 03/10/2023

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DOI:

https://doi.org/10.22239/2317-269x.02175

Palavras-chave:

Medicamentos, Princípio Ativo, Saúde Coletiva, Doenças, Forma Farmacêutica Sólida Oral, Partição de Comprimido

Resumo

Introdução: A dificuldade de deglutição de formas farmacêuticas sólidas orais é coletivamente relatada por pacientes, no entanto, esta forma de medicamento ainda é a mais frequentemente prescrita. Objetivo: Investigar o formato, a dimensão e a viabilidade de partição dos medicamentos em formas sólidas mais frequentemente comercializados no Brasil e avaliar as regulamentações e a divulgação destas informações para a população. Método: A dimensão e o formato das formas sólidas orais foram obtidos a partir da coleta, análise e medição de 470 medicamentos. A viabilidade de partição foi verificada pela presença ou não de sulcos e pela leitura de suas  respectivas bulas. Um levantamento bibliográfico das atuais regulamentações foi realizado e os dados de  formato, dimensão e partição encontrados foram debatidos em função destas regulamentações. Resultados: Os comprimidos com o mesmo tipo e dose do insumo farmacêutico ativo apresentaram diferenças de dimensão relacionadas com a classificação do medicamento (referência, genérico e similar) e o laboratório farmacêutico. Os medicamentos genéricos, em geral, apresentaram dimensões maiores do que os similares e os de referência. A diferença de volume (mm3) encontrada nos comprimidos de mesma classificação e laboratórios farmacêuticos diferentes foi de 66,00%. Considerando as informações das bulas, 90,00% dos medicamentos analisados não possuem permissão de partição. Diversos medicamentos não apresentam informações sobre a partição condizente com a RDC nº 47, de 8 de setembro de 2009, da Anvisa. Conclusões: A divulgação do formato e da dimensão dos medicamentos nos bulários e/ou embalagens podem auxiliar os pacientes com disfagia. Para maior segurança, a partição dos medicamentos não deve ser feita com base no sulco presente nos mesmos, sendo necessário consultar a bula.

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Publicado

2023-10-03

Como Citar

Regulamentações, características e viabilidade da partição dos medicamentos sólidos orais segundo a legislação brasileira vigente: Vigil Sanit Debate, Rio de Janeiro, 2023, v.11: e02175 | Publicado em: 03/10/2023. (2023). Vigilância Sanitária Em Debate , 11, 1-10. https://doi.org/10.22239/2317-269x.02175