Profile of prescription errors of compounding medications in a scholl pharmacy

Authors

DOI:

https://doi.org/10.22239/2317-269X.01194

Keywords:

Drugs Prescription, Pharmaceutical Compounding, Pharmacoepidemiology

Abstract

Introduction: The manipulated medicinal product is a masterly preparation individualized to a patient from a prescription. Objective: To evaluate prescriptions at a compounding pharmacy of a federal public university in Rio de Janeiro, and to evaluate compliance with these prescriptions, in relation to the current technical-sanitary criteria. Method: This is a descriptive cross-sectional study, which evaluated 400 prescriptions in May 2015. Results: About 162 (40,00%) prescriptions presented errors, of which 132 showed exclusively bookkeeping errors, 20 exclusively, pharmacotechnical errors, and 10 both errors. Among the errors in bookkeeping, the most frequent were absence of date of issue (29%) and posology (13,00%). Among the pharmacotechnical errors, 66.33% were of incompatibility between the active and formulation, 13.33% were incompatibilities between different active in the same formulation and 23.33% were incompatibilities of the active with the semi-solid vehicle. Therefore, it was possible to identify that the prescriptions analyzed did not adequately comply with the Brazilian legislation, as errors were verified in both bookkeeping and pharmacotechnical aspects. Conclusions: Because they are manipulated drugs, which must be developed through a prescription, it is essential to carefully evaluate them to minimize or avoid damages to users.

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Author Biographies

  • Felipe Cárdia Alves, Faculdade de Farmácia, Universidade Federal do Rio de Janeiro (UFRJ), Rio de Janeiro, RJ

    Farmacêutico formado pela Universidade Federal Do Rio de Janeiro, Graduado em farmácia. Apresento interesses profissionais na área da saúde.

  • Márcia Maria Barros dos Passos, Faculdade de Farmácia, Universidade Federal do Rio de Janeiro (UFRJ), Rio de Janeiro, RJ

    Possui graduação em Farmácia pela Universidade Federal do Pará (1986), graduação em Habilitação Em Indústria Farmacêutica pela Universidade Federal do Rio Grande do Norte (1988), Especialização em Farmácia Hospitalar pela Universidade Federal do Rio de Janeiro (1990), mestrado em Farmácia Hospitalar pela Universidade Federal do Rio de Janeiro (1993) e doutorado em Saúde Coletiva pela Universidade do Estado do Rio de Janeiro (2002). Atualmente é professor associado da Universidade Federal do Rio de Janeiro. Tem experiência na área de Farmácia Hospitalar, com ênfase em Farmacovigilância, atuando principalmente nos seguintes temas da Farmácia Social: Assistência Farmacêutica, Legislação sanitária, Farmácia Hospitalar, Farmacoepidemiologia, Farmacovigilância e informação de medicamentos.

  • Adriana Silveira Pereira de Melo, Faculdade de Farmácia, Universidade Federal do Rio de Janeiro (UFRJ), Rio de Janeiro, RJ

    Possui graduação em Farmácia pela Universidade Federal Fluminense (1986). Atualmente é farmacêutica da Universidade Federal do Rio de Janeiro. Mestre em sistemas de gestão pela Universidade Federal Fluminense.(2009) Especialista em Farmácia Homeopática.

  • Mariana Sato de Souza Bustamante Monteiro, Faculdade de Farmácia, Universidade Federal do Rio de Janeiro, Rio de Janeiro, RJ

    Professora Adjunta da Faculdade de Farmácia da UFRJ, com graduação em Farmácia pela Universidade Federal do Rio de Janeiro (2004), habilitação Farmacêutico Industrial pela Universidade Federal do Rio de Janeiro (2007) e Pós Graduação Latu-Sensu em Tecnologia Industrial Farmacêutica pela Universidade Federal do Rio de Janeiro (2007). Mestre em Ciências Farmacêuticas pela Universidade Federal do Rio de Janeiro, obtido em novembro de 2008, bolsista CAPES. Título da Dissertação: Avaliação Biofarmacotécnica in vitro e in vivo de Sistemas de Liberação contendo Filtros Solares. Doutorado em Ciências e Tecnologia de Polímeros no Instituto de Macromoléculas Professora Eloisa Mano (IMA)/ UFRJ, em parceria com o Instituto Superior Técnico, Lisboa/Portugal, bolsista CNPQ. Título da Tese: Desenvolvimento e Caracterização de sistemas híbridos de Policaprolactona contendo Nevirapina. Atualmente, atua nas disciplinas de Farmacotécnica II, Estágio Supervisionado em Manipulação Alopática, Monitoria, Participação em Eventos Científicos e Atividade de Extensão V. Atuou como substituta eventual da função de Coordenador de Graduação do curso de Farmácia Integra de 2015 à 2017.

Published

2019-02-28

Issue

Section

Articles

How to Cite

Profile of prescription errors of compounding medications in a scholl pharmacy. (2019). Health Surveillance under Debate: Society, Science & Technology , 7(1), 5-13. https://doi.org/10.22239/2317-269X.01194

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