Post-marketing biopharmaceutical evaluation of dipyrone tablets: reference, generic and similar medicines

Authors

  • Eliane Silva dos Santos Núcleo de Pesquisa e Análise de Medicamentos (NuPAM), Faculdade de Farmácia, Universidade Federal da Bahia (UFBA), Salvador, BA, Brasil Author https://orcid.org/0000-0002-1960-8695
  • Amanda dos Santos Teles Cardoso Núcleo de Pesquisa e Análise de Medicamentos (NuPAM), Faculdade de Farmácia, Universidade Federal da Bahia (UFBA), Salvador, BA, Brasil / Programa de Pós-graduação em Farmácia, Faculdade de Farmácia, Universidade Federal da Bahia (UFBA), Salvador, BA, Brasil Author https://orcid.org/0000-0002-9008-1021
  • Edith Cristina Laignier Cazedey Núcleo de Pesquisa e Análise de Medicamentos (NuPAM), Faculdade de Farmácia, Universidade Federal da Bahia (UFBA), Salvador, BA, Brasil / Programa de Pós-graduação em Farmácia, Faculdade de Farmácia, Universidade Federal da Bahia (UFBA), Salvador, BA, Brasil Author http://orcid.org/0000-0002-1048-549X

DOI:

https://doi.org/10.22239/2317-269X.01768

Keywords:

Dipyrone; Quality Control; Dissolution Profile; Analytical Method; Validation

Abstract

Introduction: Dipyrone is a potent analgesic and antipyretic registered in the Brazilian List of Essential Medicines. Furthermore, it is strategically indicated in special cases, such as the palliative treatment of dengue, chikungunya, zika and COVID-19. Post-marketing problems have been identified for this drug, such as quality non-conformities, resulting in frequent withdrawals of medicines containing dipyrone by Anvisa. Objective: To investigate the quality and pharmaceutical equivalence of dipyrone tablets (reference, generics and similar), commercially available in Salvador-Bahia. Method:  An  experimental study was carried out using methodologies described in the Brazilian Pharmacopoeia 6th edition monograph of sodium dipyrone tablets. Three different brands were  analyzed (one generic, two similar and one reference), all collected in Salvador-Bahia. In addition, an  alternative analytical method by UV spectrophotometry was developed for the analysis of sodium dipyrone tablets, validated based on RDC No. 166/17. Results: The reference, generic and similar sodium dipyrone tablets met the requirements for identification and characteristics tests. A similar drug sample did not meet the dissolution test and only two generic  samples were satisfactory for interchangeability. The assay pharmacopoeial method for dipyrone sodium tablets showed problems related to the analyst’s subjectivity and method uncertainty. The proposed alternative method proved to be selective, linear, precise, accurate, and robust, and indicated for the quantification of dipyrone in tablets. Conclusions: From the results obtained, it was observed that post-marketing monitoring of medicines  with a population high consumption pattern, such as dipyrone, can signal issues to be investigated by health surveillance, with the objective of supporting its mission that is to protect population’s health.

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Author Biography

  • Edith Cristina Laignier Cazedey, Núcleo de Pesquisa e Análise de Medicamentos (NuPAM), Faculdade de Farmácia, Universidade Federal da Bahia (UFBA), Salvador, BA, Brasil / Programa de Pós-graduação em Farmácia, Faculdade de Farmácia, Universidade Federal da Bahia (UFBA), Salvador, BA, Brasil

    Graduada em Farmácia (2005) com habilitação em Fármacos e Medicamentos (Indústria) (2006) pela Universidade Federal de Alfenas (UNIFAL-MG). Participou de iniciação científica na Universidade Federal de Alfenas, atuando principalmente nos seguintes temas: validação, cromatografia líquida de alta eficiência, espectrofotometria na região do UV/VIS, desenvolvimento de metodologia analítica, controle de qualidade de fármacos e medicamentos. Em 2009 concluiu o mestrado em Ciências Farmacêuticas, área de concentração Análise e Controle Medicamentos, na Universidade Estadual Paulista (UNESP-Araraquara-SP). É doutora em Ciências Farmacêuticas pela Faculdade de Ciências Farmacêuticas - Universidade Estadual Paulista "Júlio de Mesquita Filho" (UNESP-Araraquara-SP) com concentração na área de Farmácia, realizando parte do doutorado na The University of Auckland (Auckland, New Zealand) sob a supervisão do Prof. Dr. Sanjay Garg. Atua na área de Controle de Qualidade Microbiológico e Físico-Químico de Fármacos e Medicamentos, Análise Químico-Farmacêutica, Dissolução de Formas Farmacêuticas, Estudos de estabilidade e Caracterização de Produtos de Degradação. Tem interesse pelos temas: Técnicas clássicas e instrumentais de análise, técnicas modernas de preparo de amostras; Espectrometria de massas; Ressonância Magnética Nuclear, Espectrofotometria no Infravermelho, Cromatografia Líquida; Aplicações na Análise de Fármacos, Produtos de Degradação e Formulações Farmacêutica. Atualmente é professora na graduação das disciplinas de Controle de Qualidade Físico-Químico de fármacos, medicamentos e cosméticos (FARA83), Estágio Modular I (FARA73), TCC I (FARA85), TCC II (FARA86) e TCC III (FARA87) da Faculdade de Farmácia da Universidade Federal da Bahia (UFBA), colaborando no Programa de Pós-graduação em Farmácia (PPGFAR), na mesma unidade, na linha 2 (Bioprospecção e Planejamento de Fármacos) e orientando no Programa de Pós-graduação em Ciências Farmacêuticas (PPGFARMA) da UNEB (Universidade do Estado da Bahia), na linha 2 (Avaliação de Fármacos, Biomarcadores e Produtos Naturais e Sintéticos). É coordenadora do Projeto de implantação da Farmácia Universitária da UFBA e vice-chefe do Departamento do Medicamento da Faculdade de Farmácia da UFBA. Mãe de uma princesa de 4 anos.

Published

2021-08-31

Issue

Section

Articles

How to Cite

Post-marketing biopharmaceutical evaluation of dipyrone tablets: reference, generic and similar medicines. (2021). Health Surveillance under Debate: Society, Science & Technology , 9(3), 58-68. https://doi.org/10.22239/2317-269X.01768