Captopril 25 mg tablets stability assessment in different primary packing materials

Authors

  • Flávia Costa Mendes Paiva Instituto de Tecnologia em Fármacos, Fundação Oswaldo Cruz (Farmanguinhos/Fiocruz), Rio de Janeiro, RJ Author
  • Helvécio Vinicius Antunes Rocha Instituto de Tecnologia em Fármacos, Fundação Oswaldo Cruz (Farmanguinhos/Fiocruz), Rio de Janeiro, RJ Author

DOI:

https://doi.org/10.22239/2317-269X.00945

Keywords:

Packaging, Stability, Captopril, Tablets

Abstract

Introduction: Packaging is used to provide protection and information, from the production to the administration of a formulation. It is essential to define the primary packaging, for keeping the therapeutic efficacy of drugs, safety of users and for protecting drugs from instability. Objectives: The main objective of this study was to assess the stability of captopril 25 mg tablets in different primary packaging materials. Method: The characterization (IR, DSC and physical tests) of the packaging materials used for captopril was carried out prior to the manufacture of tablets. Tablets were also characterized by physical-chemical analysis, comparative dissolution profile and stability studies. Results: The characterization of packaging materials was crucial for understanding the behavior of captopril when packed in each material. Materials with significant barrier, as blisters PVC/PVdC 90 g.m-² and hard aluminum and PVC/PE/PVdC and hard aluminum showed satisfactory results in a second stage, S2. On the contrary, lower barrier materials as blisters PVC/PVdC 40 g.m-² and hard aluminum did not present dissolution analysis S2. Conclusions: The aluminum strip presented the best results. And the batch in glass bottle, although packaged in excellent material, was disapproved in accelerated stability.

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Author Biographies

  • Flávia Costa Mendes Paiva, Instituto de Tecnologia em Fármacos, Fundação Oswaldo Cruz (Farmanguinhos/Fiocruz), Rio de Janeiro, RJ
    Farmacêutica Generalista com especialização em Farmácia Industrial e Mestrado Profissional em Gestão, Pesquisa e Desenvolvimento na Indústria Farmacêutica. Apresenta experiência em embalagens farmacêuticas. Atualmente é tecnologista em saúde pública da Fundação Oswaldo Cruz, onde é responsável pelo setor Desenvolvimento de Embalagem de Farmanguinhos e membro da comissão de pré-qualificação de fornecedores do Instituto de Tecnologia em Fármacos (Farmanguinhos).
  • Helvécio Vinicius Antunes Rocha, Instituto de Tecnologia em Fármacos, Fundação Oswaldo Cruz (Farmanguinhos/Fiocruz), Rio de Janeiro, RJ
    Bacharel em Farmácia pela Universidade Federal de Juiz de Fora, com especialização em Tecnologia Industrial Farmacêutica e Doutorado em Ciência e Tecnologia de Polímeros, ambos pela Universidade Federal do Rio de Janeiro. Tem experiência em P&D na área farmacêutica, tanto acadêmica quanto industrial, trabalhando principalmente em novos sistemas de liberação de fármacos, tecnologia farmacêutica, pré-formulação e nanotecnologia. É docente permanente do Mestrado Profissional em Gestão, Pesquisa e Desenvolvimento na Indústria Farmacêutica, em Farmanguinhos. Já orientou e orienta diversos trabalhos acadêmicos, desde iniciação científica até doutorado e pós-doutorado. Atualmente é tecnologista em saúde pública da Fundação Oswaldo Cruz, onde coordena o Laboratório de Sistemas Farmacêuticos Avançados (LaSiFA) de Farmanguinhos, a Plataforma de Nanotecnologia Farmacêutica e a FioNano (Iniciativa em Nanotecnologia da Fiocruz).

Published

2017-11-30

Issue

Section

Articles

How to Cite

Captopril 25 mg tablets stability assessment in different primary packing materials. (2017). Health Surveillance under Debate: Society, Science & Technology , 5(4), 54-67. https://doi.org/10.22239/2317-269X.00945

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