Fresh frozen plasma: pharmaceutical input for the production of plasma-derived medicines

Authors

  • Marisa Coelho Adati Departamento de Imunologia, Instituto Nacional de Controle de Qualidade em Saúde, Fundação Oswaldo Cruz (Fiocruz), Rio de Janeiro, RJ Author https://orcid.org/0000-0002-2629-5674
  • Antônio Eugênio Castro Cardoso de Almeida Departamento de Imunologia, Instituto Nacional de Controle de Qualidade em Saúde, Fundação Oswaldo Cruz (Fiocruz), Rio de Janeiro, RJ Author https://orcid.org/0000-0001-7132-9119
  • Álvaro da Silva Ribeiro Departamento de Imunologia, Instituto Nacional de Controle de Qualidade em Saúde, Fundação Oswaldo Cruz (Fiocruz), Rio de Janeiro, RJ Author https://orcid.org/0000-0001-5165-2971
  • Helena Cristina Balthazar Guedes Borges Departamento de Imunologia, Instituto Nacional de Controle de Qualidade em Saúde, Fundação Oswaldo Cruz (Fiocruz), Rio de Janeiro, RJ Author https://orcid.org/0000-0002-8197-4629
  • Marlon Akio da Silva Issobe Departamento de Imunologia, Instituto Nacional de Controle de Qualidade em Saúde, Fundação Oswaldo Cruz (Fiocruz), Rio de Janeiro, RJ Author https://orcid.org/0000-0002-0658-6351

DOI:

https://doi.org/10.22239/2317-269x.01283

Keywords:

Frozen Fresh Plasma, Hemotherapy Services, Recovery of Factor VIII Content

Abstract

Introduction: In Brazil, hemotherapy was started as a medical specialty in the 1940s in the Rio de Janeiro and São Paulo axis with the inauguration of the first Blood Bank at the Fernandes Figueira Institute. As a governmental initiative, Law n. 1,075/1950/MS, which provides for the voluntary donation of blood, was promulgated, culminating with the Law n. 10,205/2001, which regulated paragraph 4 of article 199 of the Federal Constitution, regarding collection, processing, storage, distribution and application of blood and its components. Among the components obtained in the Hemotherapy Services, we can highlight the frozen fresh plasma (FFP) that can be transfused and, when becoming a surplus of the therapy, continue to be used to produce industrialized blood products. Objective: This study intends to demonstrate the most relevant aspects regarding the recovery of factor VIII content, in the FFP units collected in 72 Hemotherapy Services visited in the country, aiming at its safe and effective use both for therapeutic use and as a pharmaceutical input in the production of blood products. Method: The methodology adopted included five steps: Elaboration and validation of the questionnaire applied; Selection of Hemotherapy Services to be visited; Analysis of quality indicators according to the Donabedian Triad; Collection, packaging and transport of FFP units; Analysis of the Factor VIII content in the FFP units collected during the technical visit during the period from 2013 to 2015. Results: Among the results obtained, it is important to highlight the concentration of factor VIII (IU/mL), in the FFP units, with the following results: mean 0.68; standard deviation 0.32; coefficient of variation 47.1%, confidence interval 0.64 to 0.71. Conclusions: factor VIII content greater than or equal to 0.70 IU/mL was found in 38.5% of FFP units, as specified in the Brazilian Pharmacopoeia, which can and should be used as a pharmaceutical input in the production of blood products. It was also found a disposal of approximately 500 million IU/mL of factor VIII, which represents 83.0% of the annual acquisition by the Ministry of Health of Concentrate of factor VIII for medical uses. Such use could generate significant savings in public coffers.

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Author Biographies

  • Marisa Coelho Adati, Departamento de Imunologia, Instituto Nacional de Controle de Qualidade em Saúde, Fundação Oswaldo Cruz (Fiocruz), Rio de Janeiro, RJ

    Farmacêutica pela Universidade Federal Fluminense (1978), MBA em Gestão pela Qualidade Total/UFF 2000 e Mestre em Vigilância Sanitária pelo Instituto Nacional de Controle de Qualidade em Saúde da Fundação Oswaldo Cruz (2006). Atualmente é Tecnologista Sênior em Saúde Pública da Fundação Oswaldo Cruz. Tem experiência nas áreas: Controle de Qualidade de Produtos como: Hemocomponentes, Hemoderivados e Kits para Diagnóstico de Uso In Vitro, Boas Práticas de Fabricação em Indústrias Farmacêuticas; Boas Práticas de Fabricação em Serviços de Hemoterapia; ministra cursos, aulas e orienta alunos na sua área de atuação.

  • Antônio Eugênio Castro Cardoso de Almeida, Departamento de Imunologia, Instituto Nacional de Controle de Qualidade em Saúde, Fundação Oswaldo Cruz (Fiocruz), Rio de Janeiro, RJ

    Diretor do INCQS -FIOCRUZ, nomeado pela portaria n. 3551 de 1/11/2018 (DOU 212 de 05/11/2018).Possui graduação em Farmácia pela Universidade Federal da Bahia (1978), mestrado pela Universidade Federal do Rio de Janeiro (1986). Doutor em Vigilância Sanitária - área de concentração Qualidade de Produtos em Saúde, pela Fundação Oswaldo Cruz (2005). Membro permanente do corpo docente do Programa de Pós-Graduação em Vigilância Sanitária do Instituto Nacional de Controle de Qualidade em Saúde da FIOCRUZ. Desde setembro de 2018 é Coordenador do Mestrado Profissional e Coordenador substituto do Programa de Pós-Graduação em Vigilância Sanitária do INCQS- FIOCRUZ. Desde 1983 é Tecnologista em Saúde Pública da Fundação Oswaldo Cruz.Tem experiência na área de Microbiologia e Imunologia, incluíndo o Controle de Qualidade de Produtos ligados a Saúde Pública com ênfase em Microbiologia Médica e Imunologia Aplicada (vacinas), atuando principalmente nos seguintes temas: Haemophilus influenzae e meningites bacterianas, Haemophilus influenzae não-b, Haemophilus influenzae não tipável (NT), sensibilidade aos antimicrobianos utilizados contra o H. influenzae e tipos de vacinas conjugadas, utilizadas atualmente, contra o Hib. Desenvolve estudos para novas vacinas, contra os H. influenzae não b. Participa também de projetos para melhoria de produtos biológicos (área de diagnóstico) ligados a Saúde Pública. 

  • Álvaro da Silva Ribeiro, Departamento de Imunologia, Instituto Nacional de Controle de Qualidade em Saúde, Fundação Oswaldo Cruz (Fiocruz), Rio de Janeiro, RJ

    Possui graduação em Ciências Biológicas pela Fundação Educacional de Duque de Caxias (2000). Atualmente é tecnologista em saúde pública da Fundação Oswaldo Cruz; foi professor convidado de Hemovigilância e Legislação em Hemoderivados na Pós graduação em Vigilância Sanitária Universidade Federal do Rio de Janeiro e de Garantia da Qualidade na pós graduação em Análises Clínicas e Microbiologia na Fundação Educacional Duque de Caxias- FEUDUC no período de 2004 a 2012. Tem experiência na área de Análises Clíinicas, com ênfase em Qualidade e Produtividade, atuando principalmente nos seguintes temas: Qualidade, Análises Clínicas, Unidades Hemoterápicas, Vigilância Sanitária e Administração Pública.

  • Helena Cristina Balthazar Guedes Borges, Departamento de Imunologia, Instituto Nacional de Controle de Qualidade em Saúde, Fundação Oswaldo Cruz (Fiocruz), Rio de Janeiro, RJ

    Possui graduação em Ciências Biológicas pela Universidade Gama Filho (1986) e mestrado em Biologia Celular e Molecular pela Fundação Oswaldo Cruz (1993). Atualmente é Tecnologista em Saúde Pública Senior III da Fundação Oswaldo Cruz, atuando principalmente nos seguintes temas: controle da qualidade produtos de interesse à saúde.

  • Marlon Akio da Silva Issobe, Departamento de Imunologia, Instituto Nacional de Controle de Qualidade em Saúde, Fundação Oswaldo Cruz (Fiocruz), Rio de Janeiro, RJ

    Graduado em Farmácia pelo Centro Universitário Estadual da Zona Oeste em 2012, possui especialização (Residência) em Vigilância Sanitária (2015) e Mestrado em Ciências (2019) pelo Instituto Nacional de Controle de Qualidade em Saúde da Fundação Oswaldo Cruz (INCQS/Fiocruz). Possui experiência em análises laboratoriais e documentais vinculadas ao registro e monitoramento de produtos para saúde e controle de qualidade dos conjuntos diagnósticos de uso in vitro da Classe de Risco IV (produtos de alto risco ao indivíduo e ou alto risco à saúde pública) aplicáveis a triagem de doadores de sangue (HIV, Hepatites B e C, HTLV, Sífilis e Chagas), de reagentes imuno-hematológicos, além de hemoderivados.

Published

2019-05-31

Issue

Section

Articles

How to Cite

Fresh frozen plasma: pharmaceutical input for the production of plasma-derived medicines. (2019). Health Surveillance under Debate: Society, Science & Technology , 7(2), 51-61. https://doi.org/10.22239/2317-269x.01283

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